I. Pred-príprava na inšpekciu
1. Objasnite štandardy založené na zmluve, špecifikácii a AQL (kritické AQL=0.0/0.1, hlavné AQL=1.5/2.5, vedľajšie AQL=4.0).
2. Pripravte si kalibrované nástroje: digitálne posuvné meradlo, platformu na testovanie kvapiek, intraorálny skener, tester priepustnosti (400-700nm) atď.
3. Náhodný odber vzoriek podľa AQL; vyberte vzorky z rôznych kartónov a zaznamenajte podrobnosti.
4. Inšpekčné prostredie: čisté, 23±2 stupne, 50±5% RH, osvetlenie ≥500lux, žiadne priame slnečné svetlo.

II. Kontrola veľkosti
1. Skontrolujte 10 vzoriek (všetky, ak<10) with digital caliper: overall length (±0.5mm deviation), inner diameter (±0.3mm deviation), wall thickness (0.03-0.08mm, max-min deviation ≤0.02mm), and opening elasticity (no tearing, no permanent deformation).
2. Kvalifikácia: Všetky rozmery spĺňajú požiadavky; žiadne skreslenie alebo nerovnomerná hrúbka.
3. Ošetrenie chýb: Znova-skontrolujte dvojnásobné množstvo, ak nespĺňate požiadavky; šarža nekvalifikovaná, ak problémy pretrvávajú.


III. Test pádom kartónu
1. Select 3 cartons; drop by ISTA 3A: height (≤10kg:76cm;10-20kg:61cm;>20 kg: 46 cm), 6 pozícií (hore/dole/vpredu/vzadu/vľavo/vpravo).
2. Po-teste: Skontrolujte kartón (bez zrútenia/prasknutia), vnútorné balenie (neporušené), obaly (bez poškodenia/znečistenia).
3. Manipulácia s defektmi: Ak nespĺňate požiadavky, znova-otestujte 3 ďalšie kartóny; vyžadovať opätovné{3}}zabalenie/výmenu, ak problémy pretrvávajú.

IV. Test skenovania
1. Otestujte 5 kvalifikovaných vzoriek: puzdro na skener, naskenujte štandardný zubný model 3-krát na vzorku; porovnať so štandardným obrázkom.
2. Kvalifikácia: Hladké skenovanie, jasné obrázky (bez skreslenia/rozmazania), chyba presnosti ≤±0,05 mm, bez prekĺznutia rukávov.
3. Ošetrenie defektov: Znova-otestujte nekvalifikované vzorky dvakrát; rozšíriť odber vzoriek, ak je viac ako 1 nekvalifikovaný; šarža nekvalifikovaná, ak presahuje AQL.
V. Test montáže
1. Otestujte 10 kvalifikovaných vzoriek: obalte/vytiahnite hladko, tesne priliehajú (bez uvoľnenia/vrások), úplné pokrytie kľúčových častí skenera, žiadne zvyšky/trhanie.
2. Ošetrenie defektov: Znova-skontrolujte dvojnásobné množstvo, ak nie je kvalifikované; šarža nekvalifikovaná, ak problémy pretrvávajú.

VI. Kontrola prenosu
1. Otestujte 5 kvalifikovaných vzoriek: tester priepustnosti (400-700nm), 3 body na vzorku, priemer ≥90 %, bodový rozdiel ≤5 %.
2. Ošetrenie defektov: Znova-otestujte nekvalifikované vzorky dvakrát; rozšíriť odber vzoriek, ak je viac ako 1 nekvalifikovaný; šarža nekvalifikovaná, ak presahuje AQL.

VII. Zhrnutie záverečnej kontroly
1. Zhrňte výsledky inšpekcie; šarža kvalifikovaná, ak všetky položky spĺňajú požiadavky, v opačnom prípade vykonajte prepracovanie/výmenu/odmietnutie.
2. Vyplňte a podajte formulár inšpekčného záznamu.

